玩弄放荡人妻少妇系列视频,国产一精品一av一免费,日本无码色情影片在线看,xxx少妇厨房xxx乱

產(chǎn)品目錄
您的位置: 網(wǎng)站首頁 >> 技術(shù)文章 >> 影響頂空氣相色譜儀的因素

影響頂空氣相色譜儀的因素

更新日期: 2016-04-20
瀏覽人氣: 2683
 (1)加熱溫度的影響:要保證揮發(fā)物質(zhì)從試樣中揮發(fā)出來,并達到穩(wěn)定的動態(tài)平衡。加熱溫度愈高,逸出的干擾測定的其他揮發(fā)物質(zhì)越多,選擇合適的溫度,減少干擾。另外,樣品如處于高溫恒溫器里,在室溫下注射會使沸點較高的組分冷凝。
(2)活度系數(shù)的影響:在樣品中加入電解質(zhì)或非電解質(zhì),可以增大活度系數(shù)有利測定。
(3)壓力的影響:密閉在容器中的樣品氣體在升高溫度下壓力升高,壓力大于外界的大氣壓力,用注射器從容器中抽取樣品,會造成誤差。
(4)空間的影響:上部空間體積要適中,小一點可增大靈敏度,但太小則不易達到相平衡,且取樣不易均勻。
(5)進樣器的影響:取樣不能像取液體試樣那樣快,應(yīng)慢慢提起芯焊,并在取樣之前用少許蒸餾水將進樣器內(nèi)壁潤濕,使壁與芯焊更密合。
另外,汽化瓶的大小、取樣量的多少都應(yīng)考慮。
應(yīng)用分析
氣相色譜由于靈敏度高、分離度好、分析速度快、樣品用量少等特點,成為應(yīng)用廣泛的分析技術(shù)之一。在食品、糧食、醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域成為重要的監(jiān)測工具。在糧油檢測中,大豆油溶劑殘留的測定用靜態(tài)頂空氣相色譜分析很方便,我國浸出法使用的溶劑,以六碳烷烴為主要成分,是一個多種烷烴的混合物。用色譜法測定溶劑殘留有直接進樣法、預(yù)汽化器法及頂空氣相色譜法,直接進樣法試樣對儀器有污染;預(yù)汽化器法,則由于預(yù)汽化器難于標準化而不適用;頂空氣相色譜法較為適用。
分析條件如下:
氣相色譜儀:FID;固定相:5%DEGS白色擔(dān)體;汽化室溫度:140℃;色譜柱:不銹鋼柱;柱溫:60℃;N2:30mL/min。

a:保留時間0.690,峰高29102.889,峰面積149969.000;
b:保留時間0.823,峰高30855.480,峰面積253712547。
保留時間受柱長、柱溫、載氣流速、氫氣和空氣流速等因素影響,在同一臺色譜儀和*相同的色譜條件下,同一化合物有相同的保留時間。在實際工作中,受進樣快慢、注射位置等影響,*相同的色譜條件是不容易掌握的。如果儀器運轉(zhuǎn)正常,在同樣的色譜條件下,多次測得的保留時間有較好的重復(fù)性。在實際工作中,我們總結(jié)了以下幾點經(jīng)驗。
(1)溶劑殘留國標中要求油樣密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min,試驗中我們發(fā)現(xiàn)加熱至少1h,這樣測得的穩(wěn)定性較好。對頂空樣品的恒溫時間繼續(xù)加長,超過了恒溫時間,色譜測定的峰面積基本不變。
(2)國標中要求吸取0.10~0.15mL液上氣體注入色譜,實際上我們吸取60μL,一方面滿量程密閉性差,另一方面進樣量少其分離效果好、柱效高。
(3)氣體的流速要掌握好。氫氣的流速以不滅火為前提,要盡量慢;載氣的流速是決定色譜分離的重要原因之一,一般載氣流速高色譜峰狹,反之則寬些,但流速過高或過低對分離都有不利的影響,要根據(jù)儀器條件選擇合適的流速。
頂空氣相色譜一般分為靜態(tài)和動態(tài)頂空氣相色譜。靜態(tài)頂空氣相色譜分析用一個簡單的玻璃瓶就可以進行分析,一般定量分析時每個頂空瓶子只能取一次樣,達到平衡需要一定的時間。動態(tài)頂空氣相色譜分析需要較多的儀器,花更多的時間,因此費用要高。另外。用惰性氣體通入液體或固體表面時,吹掃氣中的雜質(zhì)會帶入樣品,還要選擇吸附劑,而且有吸附和脫附不*的問題。
分享到:
北京華盛譜信儀器有限責(zé)任公司
版權(quán)所有©2018 北京華盛譜信儀器有限責(zé)任公司 備案號:京ICP備11032036號-2
  • 掃一掃,關(guān)注我們

漂亮少妇高潮a片xxxx| 亚洲 暴爽 AV人人爽日日碰| 日本精品人妻无码免费大全| 精品综合久久久久久98| 豆国产95在线 | 亚洲| 无码AⅤ精品一区二区三区浪潮| 亚洲精华国产精华精华液网站| 成人午夜亚洲精品无码网站| 精品久久久久久无码人妻蜜桃| 国产精品无码一区二区在线看| GOGO少妇无码肉肉视频| 午夜天堂精品久久久久| 国产香蕉九九久久精品免费| 费A级毛片无码免费视频120软件| 2012中文字幕| 成在线人永久免费视频播放| 日产国产精品亚洲系列| 中文字幕人妻无码乱精品| 久久丁香五月天综合网| 99精品久久毛片a片| 精品国产污污免费网站AⅤ| 免费人成视频x8x8入口app| 免费影视观看网站入口| 人人超碰人人爱超碰国产| 漂亮人妻被黑人久久精品| 国产成人精品无码一区二区| 少妇一晚三次一区二区三区| 国产98在线 | 日韩| 人人妻人人澡人人爽人人精品电影 | 精品欧洲av无码一区二区三区 | 亚洲AV无码成人专区| 日韩精品无码熟人妻视频| 亚洲AV无码一区二区二三区∝| 中文字幕高清无码| 久久久无码精品亚洲日韩蜜臀浪潮 | 999国产精品999久久久久久| 日本久久高清一区二区三区毛片| 给我免费播放片| 国产欧美日韩精品丝袜高跟鞋| 亚洲无AV码一区二区三区| 99这里只有精品|